无创产前基因检测技术是一项安全、准确、简单、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，通过采集孕妇静脉血，提取游离DNA，利用高通量测序技术对孕妇是否怀有染色体非整倍体胎儿进行判断。该技术既具有远高于产前筛查、基本接近产前诊断的准确性，又具有避免胎儿宫内感染及孕妇流产的特点，并且在孕12周即可进行检测，是目前产前诊断技术体系的补充，对于降低新生儿出生缺陷率、优生优育具有重大意义。

产品介绍：

　　从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血(10ml)并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病（21-三体，18-三体，13-三体）。该方法最佳检测时间为孕早中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、准确性高的特点。

相关临床检测方法对比

采样须知和报告周期

1.无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集10mL静脉血用于检测。

2.采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食作息即可。

注意：

无创产前基因检测不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。