我国听力残疾者约为2780万，占总残疾人口的33%，新生儿耳聋发生比例约为1-3‰。

　　每年的新生聋儿超过3万例，其中遗传因素导致的耳聋超过60%。在正常人群中，耳聋基因突变携带者超过8000万。

　　新生儿听力筛查只能检出大多数先天性聋儿，并不能发现迟发性和药物性聋儿。新生儿听力障碍如未能及时发现和干预，其牙牙学语时的模仿能力将随之减弱，导致儿童期语言发育迟缓甚至终生语言功能障碍。而药物性耳聋易感人群如用药不当，将可能导致“一针致聋”。

　　截至目前，遗传性耳聋尚无有效的治疗手段。因此，通过遗传性耳聋基因检测可实现早发现、早诊断、早干预，对于遗传性耳聋的预防与诊断具有重要意义。

产品介绍

遗传性耳聋基因检测运用高通量测序技术和生物信息分析方法检测受检者是否存在耳聋基因突变，其中包括GJB2，SLC26A4，GJB3，MYO15A，TECTA，DIABLO，COCH，DSPP，GPR98，DFNA5，TMC1，MT-CO1，MT-RNR1，MT-TH，MT-TS1，MT-TL1，PRPS1，MYO7A等18个基因，共计100个位点，对耳聋基因突变检测准确率＞99.5%。

检测内容