儿童安全用药基因检测
全面、准确、专业
生育健康方向
reproductive health
儿童用药安全问题非常严峻
2013年中国儿童安全用药调查报告白皮书显示,新生儿药物不良反应发生率高达24.4%,为成人的四倍,儿童不良反应发生率为12.9%,为成人的两倍。每四个新生儿中,就有一个儿童因为药物不良反应,造成不同程度的器官损伤,如药物性耳聋、神经系统损伤、肝肾功能损伤等。
儿童安全用药基因检测项目,是一项以药理学以及基因组学为依据,采用多重PCR靶向捕获测序技术,全面检测孩子体内与药物代谢、疗效和毒性相关的81个基因位点,90种儿童常见药物,为您孩子制定安全用药方案的检测服务。
- 胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测(NIPT)
- 遗传性耳聋基因检测
- 新生儿遗传代谢病检测
- 染色体异常基因检测
- 叶酸代谢能力基因检测
- 胎儿染色体无创产前基因检测(NIPT-plus)
- 染色体微阵列(CMA)检测
- 儿童安全用药基因检测
- 遗传病全外显子组检测
- 脆性X综合征基因检测
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