NIPT-plus被医疗界誉为“革命性技术新突破”

     NIPT-plus是在经典的胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测基础上的升级产品。同样依托于高通量测序平台，在基于原经典核心技术的基础上，NIPT- plus升级现有测序流程、增加测序深度，成功实现了检测范围从染色体非整倍体至染色体微缺失综合征无创检测的飞跃。NIPT-plus不改变原有无创临床流程，不增加采血量，不延长报告周期，一次检测即可发现包括T21、T18、T13、性染色体非整倍体，以及11种大于3Mb大小并位于特定症候群，相对高发的染色体微缺失综合征。因此，它又被认为是胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测的完美升级版。

NIPT-plus升级后的优势

更全面：一次检测即可发现包括T21、T18、T13、性染色体非整倍体，以及11种相对高发的染色体微缺失综合征

高性价比：一次检测发现多种胎儿染色体异常

无创检测：非侵入性，安全、无风险

早期：孕早期（≥12周）检测，易于后续的临床选择

适用人群

NIPT-plus几乎适用于所有需要进行产前筛查的孕妈妈，尤适用于：

•高龄（≥35岁）孕妇

•产前筛查，如血清学筛查、影像学检测提示为高风险的孕妇

•有染色体疾病患儿生育史的孕妇

•有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇

•孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷物质的孕妇

•夫妇一方有致畸物质接触史

•孕妇本人不接受有创产前诊断，及有创产前诊断失败

检测流程

1. 填写检测申请单并签署知情同意书  

2.使用ARtech管抽取孕妇10mL静脉血  

3.进行NIPT-plus无创产前基因检测

4.出具报告：低风险 继续进行常规产检  

5.出具报告：高风险 建议进行遗传咨询及产前诊断 

NIPT-plus检测疾病列表