叶酸代谢能力基因检测
全面、准确、方便、快捷检测叶酸代谢能力
生育健康方向
reproductive health
我国出生缺陷每年约有20-30万肉眼可见的的先天畸形儿出生，加上出生后数年和数月才显现出来的缺陷，先天性残疾儿童总数高达60-120万，约占每年出生人口总数的4%-6%。
我国神经管畸形整体高发，据统计,我国的神经管畸形发生率位居全世界第一。因此如何有效地降低神经管畸形的发生率是当前研究的热点。
产品介绍
女性叶酸缺乏及过量的危害
叶酸缺乏 孕期容易引发胎儿神经管发育缺陷、先天性畸形、流产、先兆子痫，使胎盘剥离的发生率增高，引起同型半胱氨酸升高，增加中风等心血管疾病的危险性。 | 叶酸过量 孕期导致锌缺乏、妊娠反应加重、分娩合并症增多、胎儿后天性发育不良及智力损失、免疫力降低、增加孕妇结肠腺瘤、乳腺癌风险，引发叶酸过敏症。 |
叶酸的相关基因
检测意义
- 胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测（NIPT）
- 遗传性耳聋基因检测
- 新生儿遗传代谢病检测
- 染色体异常基因检测
- 叶酸代谢能力基因检测
- 胎儿染色体无创产前基因检测（NIPT-plus）
- 染色体微阵列（CMA）检测
- 儿童安全用药基因检测
- 遗传病全外显子组检测
- 脆性X综合征基因检测
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